TRANSVERCID 3.62 mg 6MM

COMPOSITION
  p dispositif*
Acide salicylique
3,62 mg
Excipients : gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (Quaternium 15). Film protecteur non amovible : polyéthylène haute densité, coloré en bleu. Support protecteur amovible : polyester (Mylar). Sparadrap : polyéthylène basse densité adhésif acrylique.

* Dispositif de 6 mm de diamètre et de 24,12 mg, sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.

Le soir avant le coucher, après l'avoir fait tremper dans de l'eau tiède, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Écarter les bords, tirer doucement la languette jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support s'applique sur la peau, et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir le dispositif en place à l'aide d'une des bandes adhésives jointes dans le conditionnement ; laisser enfin agir le dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures), et l'enlever le matin.
Recommencer l'opération chaque soir, à l'aide d'un nouveau dispositif, jusqu'à disparition de la verrue.
La durée du traitement est limitée à 1 mois.

Le traitement d'une verrue chez l'enfant de moins de 6 ans nécessite un avis médical.
L'utilisation des verrucides doit faire l'objet de beaucoup de prudence en cas d'artérite, de diabète et chez les sujets atteints de neuropathies.
En cas d'échec après 1 mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être évaluée par un médecin.
Éviter le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses lors de l'application.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement doit être interrompu.

Hypersensibilité a l'un des constituants.