DIOVENOR 600 mg

Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et pure)  600 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Excipient : Rouge cochenille A.

• Talc, silice hydrophobe colloïdale anhydre, acide stéarique micronisé, cellulose microcristalline.
• Pelliculage: film protecteur (de type Sepifilm 002*, mélange colorant (de type Sepisperse AP 5523)**, opaglos 6000***.
• *Composition du film protecteur (de type Sepifilm 002): hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 400.
• **Composition du mélange colorant (de type Sepisperse AP 5523): propylèneglycol, hypromellose, dioxyde de titane, laque aluminique de rouge cochenille A, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge.
• ***Composition de l'Opaglos 6000: cire de carnauba, cire d'abeille, gomme laque, alcool éthylique à 95°.

Pelliculage:
hypromellose, cellulose microcristalline, stéarate de macrogol 400, propylèneglycol, dioxyde de titane, laque aluminique de rouge cochenille A, oxyde de fer noir, oxyde de fer rouge, cire de carnauba, cire d'abeille, gomme laque, alcool éthylique à 95°.

Insuffisance veineuse :
1 comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner.

Crise hémorroïdaire :
2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

Mises en garde spéciales

• Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
• Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.

Précautions d'emploi

• Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie.
• Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.
• La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
• Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise.
• Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A et peut provoquer des réactions allergiques

Grossesse et allaitement

• Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

• Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Ne prenez jamais Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé en cas d'antécédents d'allergie à la diosmine ou à l'un des composants du médicament.

• Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.

En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votr medecin ou de votre pharmacien.

Comme tous les médicaments, Diovenor 600 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

• Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.