ACTISOUFRE NASAL BUCCALE

Les substances actives :

• Monosulfure de sodium, quantité correspondant à sulfure de sodium (13 mg).
• Extrait de levure Saccharomyces cerevisiae type D, 500,00 mg, pour 100 ml.

Autres composants :

• Saccharine Sodique,
• Polysorbate 80,
• Parahydroxybenzoate De Méthyle Sodique (E 219),
• Solution De Digluconate De Chlorhexidine A 20%,
• Chlorure De Sodium,
• Essence Composée De Néroli A (Huiles Essentielles De Petit Grain Bigaradier Et D'orange Douce,
• Géraniol,
• Terpinéol,
• Linalol,
• Anthranylate De Méthyle,
• Alcool Phényléthylique,
• Acétate De Géranyle),
• Eau Purifiée.

Par voie nasale :
Adultes et enfants : 1 pulvérisation* prolongée dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière
Nourrissons : 1 pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour

* Le temps d'une pulvérisation est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.

L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme. Introduire l'embout dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.

A ne pas faire :
Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.

Par voie orale :

Une pulvérisation, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.

Apport de sodium : 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation)/

Par mesure d'hygiène, nettoyer l'embout nasal ou buccal après chaque utilisation.

Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Mode d'administration :

Mettre en place l'embout nasal (embout court) ou à usage buccal (embout long à angle droit) selon la voie d'administration utilisée.

Introduire soit l'embout nasal dans la narine, soit l'embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

Veillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir la tête du flacon soit tête en haut, soit tête en bas, afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

N'utilisez jamais Actisoufre :

Si vous êtes allergique (hypersensible) aux constituants du produit et en particulier au soufre, contenus dans Actisoufre.

Faites attention avec Actisoufre dans les cas suivants :

Par voie orale, et en cas de régime pauvre en sel (hyposodé) ou sans sel, tenir compte de l'apport de sodium qui est de 4,2 mg de sodium par pulvérisation (soit 0,18 mmol de sodium/pulvérisation).

100 ml de solution apportent 378 mg de sodium (soit 16,4 mmol de sodium/100 ml).

La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d'entraîner une réaction allergique à type de réactions d'hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

Prise ou utilisation d'autres médicaments :

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament sans ordonnance.

Grossesse et allaitement :

La prise du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Liste des excipients à effet notoire :

Sodium (sous forme de chlorure et de saccharine), parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).